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भारत में औषधि एवं प्रसाधन सामग्री का व्यवसाय करने के लिए ड्रग लाइसेंस अनिवार्य है। इससे संबंधित प्रावधान औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 में प्रदान किया गया है जो संपूर्ण भारत पर लागू है। औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 भारत में औषधि एवं प्रसाधन सामग्री से संबंधित सभी कानूनों को समेकित करने के लिए एक अधिनियम है। किसी विशेष व्यवसाय इकाई को अपने व्यवसाय के आधार पर विभिन्न प्रकार के ड्रग लाइसेंस की आवश्यकता हो सकती है।

यदि कोई व्यवसाय दो से अधिक राज्यों में चल रहा है, तो उसे हर उस राज्य में ड्रग लाइसेंस प्राप्त करना होगा जिसमें व्यवसाय किया जा रहा है। ड्रग लाइसेंस व्यवसाय के स्थान पर निर्भर करता है। यदि दवाएं एक से अधिक स्थानों पर बेची जाती हैं या बिक्री के लिए स्टॉक की जाती हैं, तो ऐसे प्रत्येक स्थान के संबंध में आवेदन किया जाएगा और लाइसेंस जारी किया जाएगा।

ड्रग लाइसेंस प्राप्त करने पर व्यवसाय को यह सुनिश्चित करना होगा कि व्यवसाय के दौरान हर समय ड्रग लाइसेंस की सभी शर्तों का अनुपालन किया जाता है। सभी रिकॉर्ड लाइसेंसिंग प्राधिकारियों द्वारा निर्दिष्ट तरीके से बनाए रखे जाएंगे और व्यावसायिक गतिविधियों में सभी बदलावों के बारे में लाइसेंसिंग प्राधिकारी को सूचित किया जाना चाहिए। सबकुच लीगल ड्रग लाइसेंस पंजीकरण क्षेत्र में सर्वश्रेष्ठ में से एक है।

यह लाइसेंस एलोपैथिक, आयुर्वेदिक, सौंदर्य प्रसाधन उत्पादों या अन्य दवाओं के निर्माताओं द्वारा औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के तहत प्राप्त किया जाना चाहिए। संबंधित राज्य सरकार आवेदक को यह लाइसेंस प्रदान करती है।

लोन ड्रग लाइसेंस उन अधिकारियों को जारी किया जाता है, जिनके पास अपनी दवाओं के निर्माण के लिए अपनी जमीन नहीं है, लेकिन वे अपनी जमीन पर अपने ब्रांड नाम के साथ उत्पादों और सेवाओं का निर्माण करना चाहते हैं, जिन्हें पहले से ही विनिर्माण लाइसेंस जारी किया गया है।

यह ड्रग लाइसेंस उन व्यक्तियों को प्राप्त करना होगा जो दवाओं के निर्माण के लिए आयातित उत्पादों का उपयोग कर रहे हैं या जो भारत में आयातित दवाओं के वितरण में लगे हुए हैं।

मल्टी-ड्रग लाइसेंस उन उद्यमियों को प्राप्त करना होगा जो एक से अधिक राज्यों में काम कर रहे हैं। इस मल्टी-ड्रग लाइसेंस को प्राप्त किए बिना कोई भी व्यक्ति एक से अधिक स्थानों पर दवाएं नहीं बेच सकता है।

भारत में बिक्री औषधि लाइसेंस थोक विक्रेताओं और खुदरा विक्रेताओं द्वारा प्राप्त किया जाता है जो भारत में दवाओं के वितरण में लगे हुए हैं। भारत में तीन अलग-अलग प्रकार के ड्रग लाइसेंस इस प्रकार हैं:

• हाल के दिनों में चिकित्सा मुद्दों में वृद्धि के साथ सरकार के लिए इस क्षेत्र में काम करने वालों पर नियंत्रण रखना जरूरी है ताकि कोई भी इकाई यदि ड्रग लाइसेंस प्राप्त करती है तो पकड़े जाने के डर के बिना अपना कारोबार कर सके।
• फार्मा क्षेत्र में काम करने वाली इकाई आसानी से अपने थोक कारोबार का विस्तार कर सकती है क्योंकि कोई भी खुदरा विक्रेता संबंधित प्राधिकारी से लाइसेंस प्राप्त करने वाले व्यक्ति के साथ व्यवहार करने में संकोच नहीं करेगा।

ड्रग लाइसेंस भारत में फार्मेसी व्यवसाय चलाने के लिए राज्य सरकार के सक्षम प्राधिकारी से ड्रग्स और कॉस्मेटिक्स अधिनियम के तहत एक अनुमति है।

भारत में औषधि एवं प्रसाधन सामग्री का व्यवसाय करने के लिए ड्रग लाइसेंस अनिवार्य है।

हाँ, केमिस्ट की दुकान खुदरा दवा व्यवसाय की श्रेणी में आती है इसलिए ड्रग लाइसेंस अनिवार्य है।

हां, ड्रग लाइसेंस एक राज्य सरकार के सक्षम प्राधिकारी से ली गई अनुमति है और यदि कोई व्यवसाय एक से अधिक राज्यों में किया जा रहा है तो लाइसेंस संबंधित राज्य के लिए लिया जाएगा।

ड्रग लाइसेंस के लिए आवश्यक दस्तावेज़ हैं:

• परिसर की मुख्य योजना.
• परिसर की साइट योजना.
• खरीदे गए रेफ्रिजरेटर की रसीद.
• डिप्लोमा/फार्मेसी डिग्री की प्रति।
• व्यावसायिक परिसर का पता प्रमाण।
• पंजीकृत फार्मासिस्ट का नियुक्ति पत्र।
• व्यवसाय के संविधान का प्रमाण.
• मालिक/निदेशक/साझेदार द्वारा शपथ पत्र।
• कवरिंग लेटर और जमा किए गए शुल्क के चालान के साथ आवेदन पत्र।

ड्रग लाइसेंस ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के तहत दिया जाता है।

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